86元涨到1000元?“救命药”涨到吃不起,国家终于出手!
“一旦断药,只能等死。”
我国每年有3万人肾上腺功能受损,其中绝大部分人的症状无法逆转,终生都离不开叫“醋酸氢化可的松片”的药物。而这款被用来保命的药物,价格从一年前的86元,一路涨到上千元。
过去轻轻松松就能买来的救命药,如今变成了可望不可及的天价药,不少患者一天只舍得吃一粒,说“全家一年就挣这么多,给我买了药,孩子的学费怎么办?”
这背后到底发生了什么,让它的价格暴涨十倍也买不到?失去保命药的患者又该何去何从?
一、86元涨到1000元,谁在打“救命药”的主意?
数据显示,“原发性肾上腺皮质功能减退症”等影响肾上腺功能的疾病每年发病率仅有4/100000。但一旦确诊,患者就不能自主合成人体必需物质“糖皮质激素”,该物质的长期缺乏将引发生命危险。像糖尿病人依赖胰岛素一样,他们必须借助外来药物对糖皮质激素进行补充。
而“醋酸氢化可的松片”便是同类产品中副作用最小的药物,也是在未曾涨价之前医生最常开的药物。
据悉,十几年前该药物100粒仅卖21元。在2022年,药物售价慢慢涨到86元,患者每月购买支出在150元左右,如今同样规格的药物上涨到986元,想要保持服用每月至少需要上千元。
而目前全国生产该药的公司也仅剩下天津信谊一家,其他四家持有原料药生产批号的企业,均因市场需求小、原料成本高等问题放弃了该类药品生产。雪上加霜的是,由于该药的销量小,许多医院并不愿意购入。
对于依靠这类药品生存的万余人而言,活着,成为一件明码标价的事情。买不起的天价药,硬生生关上了他们面前的生存的大门。
令人惋惜的是,这种困境在生命科技领域频频上演。如定价1400万一针的SMA(脊髓性肌肉萎缩症)试剂、2500万的血友病特效药“Hemgenix”;再如可激活人体内长寿蛋白Sirtuins的“爱沐因”类科技,最初一粒高达156万,沦为富人们“买时间”的生意……
二、生命长度不应由“钱包厚度”决定
据《健康时报》报道,容易发生短缺的药品大部分属于罕见病用药、低价药以及急救药等小品种药。
一方面,受原料成本上涨和利润低的影响,药企想要谋生只能选择涨价或停产;另一方面,受法律规定,药企只能通过经销商向个人出售药物,往往患者拿到的是经过层层加价后的药物。
值得一提的是,“救命药”价格狂涨的浪潮终于迎来转机。前不久,国家有关部门积极开展价格洽谈,努力制定出各方都可以接受的价格。同时,在社会舆论的反响下,制药厂也进行了部分赠药活动,并且收回了该药品的线上供货,转而在公司附近的连锁药店进行售卖。
贴在万余患者身上的“天价”标签,正在缓慢的被撕下。而生命的尊严本就不应该由钱包的厚度来决定,国产爱沐因创始人曾在会议上喊出“科研的终点是保证人人都能健康衰老”的口号,为此,他励志要让抑老科技爱沐因成为中国人触手可及的“奶茶”。不仅创新酶法工艺,将美版原料价格打下95%,而且突破美方科技封锁,在我国落地百吨原料生产工厂,势要将国产抑衰产品爱沐因制剂送进千家万户。
事实上,疾病是人体老化的外在表现形式,而如果能够逆转和颠覆衰老进程,就有望从根本上预防疾病。在亰东上线的爱沐因,便是通过激活人体内长寿因子的方式,尽可能延缓人体机能老化,促进骨骼、精力朝年轻态方向恢复。
相较于宁愿用156万对抗老人群进行收割的美方科技,我国的生物科技落脚点永远不会放弃任何一个小众群体。如今,价值156万一颗的美版爱沐因类制剂,在亰东上千元便能买到同等效能的国产版本,而医院里1400万一针的进口SMA(脊髓性肌肉萎缩症)试剂,也在国产技术的突破下降价到3万元。
三、在中国,每一个小群体的声音都不会被忽视
据资料显示,患病人数小于14万的疾病属于罕见病,而到2022年,我国共有2000多万名罕见病患者。
为了保证罕见病患者的权益,截至2023年初,我国共有45种罕见病用药被纳入国家医保药品目录,覆盖26种罕见病。其中,“醋酸氢化可的松片”便属于医保甲类药品,原则上即使是我国最贫困的县也能用得上这类药物。
但愿世上无疾苦,宁可架上药生尘。随着科技的发展与社会的进步,罕见病患者的生命长度迟早有一天不再由钱包的厚度决定,无论是贫穷还是富有,他们都同等的得到权益保障。
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