朋友说周海媚死了，红斑狼疮出名了

朋友今天问我：你去查血小板了吗？周海媚死了红斑狼疮出名了，别不重视血小板干万干万

我回复：嗯，我只知道我白细胞低没注意过血小板

朋友说：没注意就是没事

我问：你说他是真的是因为这个病死的吗？

朋友说：差不多

我说：我以前不知道，我昨天看评论才知道她也是这个病的！她是不是很久就有这个病了？

朋友说，嗯我很早以前就知道

我说我心里不得劲儿，有点堵，朋友问我为啥，我说她的经济条件和医疗条件比我们不要好太多了，她都对这个病无可奈何，我是不是也只有等死的份了？

朋友劝我想开一些，说我们跟以前的病人比起来还是幸运的多了，起码我们那个时候红斑狼疮已经有了很好的治疗方案，虽说不能痊愈但是也能保住我们的性命了！不死的癌症啊！哪有这么快根治呢

朋友是个十五年的红斑狼疮的患者，是求医路上遇到的，可惜的是她大学学护理的，还没毕业自己就确诊了这倒霉的病，大学谈的男朋友也分了，从十几岁到现在三十多岁，一直都是一个人过，没有想过结婚，更不敢想象有个孩子，朋友因为身体原因不能出去工作，那时候她的腿好像是骨坏死，她自学了平面设计，在家自己接些单子，用她的话来说就是，可以挣够吃药的钱！

我之前的一篇文章，有个网友给评论了一句，说我们这个病就是艾滋，还说让我们不要伪装了，说真的，看到这样的评论，我心里很难受，谁不想健健康康的啊！谁会希望自己有病呢？

写出来也不是有什么见不得人的目的，只是现在知道这个群体还不是一个小数目，有人会因为这个病自卑，因为这个世界上有太多人不了解它而戴有色眼镜看待这些特殊群体！我们不传染我们只是免疫系统紊乱，分不清敌友，误伤了自己人而已！所以，对于不了解的事请先去了解，不要红口白牙的就胡说八道！

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