看到周海媚的消息，不禁让我想到了自己的生病经历

2020年夏天，我得了一种皮肤病，跑了很多医院治疗，都没有确诊。最后去了协和，医生检查说是荨麻疹血管炎。

最开始是陪孩子游泳，夏天的室内馆非常潮湿闷热，脚腕上起小芝麻粒大小的疹子，钻心的痒。后来越起越多，主要是大腿，腰部，胳膊，从小疹子变成小包，小包变大包，大包连成片，非常的恐怖。而且是毫无征兆的，说起包就起包，一秒起包，还特别难消。

这期间一直在治疗，从开始的社区医院到湖北中医院（挂的专家号），又去了武汉一医院（看皮肤科最有名的医院）。开了很多药，吃的，搽的，用的，五花八门几十种，没有一个管用的。

每天晚上痒得夜不能寐，这样持续了两个多月，没有好转反而加重，身上皮肤皮损面积和程度非常严重，对生活、身体影响很大。直到有一天早上起来洗脸，胳膊痒得发麻，我举起胳膊来近距离观察，感觉有很多小蚂蚁一样在我的皮肤里顺着爬行。当时我有一种很不好的预感，立即来到协和医院。

经过医生的问诊，观察，他初步得出了荨麻疹血管炎的结论。当时旁边还有一个年轻的女医生应该是他带的学生，拿着手机给我的大腿拍照，估计很适合做为临床病例分析的素材吧。

然后我做了过敏源的检查，没什么问题。又查了血，我在等结果的过程中，一直拿手机查这个病。因为我是第一次听说，对它一无所知。心情很忐忑，因为一输入荨麻疹血管炎这几个字，很快就会看到红斑狼疮的相关信息。当时第一反应就是孩子还小，怎么办，特别没用很想哭？

后来查血的结果出来了，也是正常的。因为这个病一般会查到血沉的指标会很高，有的病人还有发烧的症状，这些我都没有。我就是身上长包长疹子，非常痒。

拿了结果，医生对症下药，当天打了一针激素的肌肉针，晚上已经就能正常睡觉了。开了氯雷他定，还有一种免疫制剂的药，这个药1000多医保不报销。是水剂的，一天喝一点，喝一个月。慢慢的就好了。这个免疫制剂的药我看了说明书，印象比较深，上面写着癌症化疗用药。具体的专业描述我记不住了。总之能用这么猛的药，得的一定不是什么好治的病。

现在我这个毛病也没有断根，每年的夏天，它都有一点发作，只是知道大概是怎么回事了。会对症用药，症状一年比一年轻。

生病的日子真的很痛苦，当我们正在为生活中的什么事情烦恼的时候，想一想其实只要一家人平平安安，健健康康的就没有什么是过不去的坎。